日前,欧盟委员会(EC)批准每日一次口服XOSPATA(吉瑞替尼)作为复发或难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的单药疗法,适用于携带FLT3突变(FLT3mut+)的成人患者。吉瑞替尼有潜力改善携带两种最常见突变——FLT3内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)突变——的AML患者的治疗结果。
EC基于3期ADMIRAL试验结果批准
AML是一种罕见癌症,FLT3突变患者的预后特别差,接受补救性化疗后中位生存期不到6个月。
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