肺癌靶向药波奇替尼/波齐替尼(POZIOTINIB)可有效抑制EGFR20外显子插入突变？

       Poziotinib（波奇替尼）是一种新型的EGFR靶向药物，II期临床研究结果显示可有效抑制EGFR20外显子插入突变，远超预期疗效达64%。Poziotinib（波奇替尼）是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。该药物目前正在肺癌、乳腺癌、胃癌和头颈癌患者中进行研究。EGFR20外显子插入突变在EGFR突变肺癌患者中约占10%，然而目前已经上市的数款靶向药物对这种突变的疗效均不理想。

　　此前，Spectrum Pharmaceuticals公司公布了在研新药poziotinib（波奇替尼）在EGFR外显子20插入突变型非小细胞肺癌（NSCLC）中的II期研究最新数据。 

　　该研究牵头人John Heymach博士表示：“我们对于观察到波奇替尼在EGFR外显子20插入突变型NSCLC患者中初步证实的客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）获益非常兴奋。在11名患者中，ORR为64%，远远超出我们最初预计的结果是20%-30%。随访6.5个月时中位无进展生存期仍未达到，就是说超过一半患者无进展生存期超过6个月。试验中观察到的最常见的两种副作用是皮疹和腹泻，它们都是已知的与EGFR抑制剂相关的毒性。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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