2期的NEOPAL试验是一项多中心、国际性、随机化的临床研究,主要终点分析显示,上述患者采用来曲唑-
本文报告了NEOPAL试验的次要终点,包括无进展生存期(PFS)和无侵袭性疾病生存期(iDFS)。此外,还有该试验的探索性终点,包括总生存期(OS)和乳腺癌特异性的生存率(BCSS)。两组患者的无进展生存期(a)、无侵袭性疾病生存期(b)、乳腺癌特异性生存率(c)和总生存期(d)。
在该试验中,共有106位患者被随机分至两组(各53位),接受了来曲唑-
综上所述,NEOPAL研究表明,来曲唑-
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