怎么服用?
研究参与者:从2018年6月到2018年11月,共有1961名参与者被随机分配接受semaglutide司美格鲁肽(1306名参与者)或安慰剂(655名参与者)。总体而言,94.3%的参与者完成了试验,91.2%的参与者在第68周进行了体重评估,81.1%的参与者坚持治疗。semaglutide司美格鲁肽组的7名参与者(2名接受了减肥手术,5名接受了其他抗肥胖药物)和安慰剂组的13名参与者(3名接受了减肥手术,10名接受了其他抗肥胖药物)接受了救援干预。
两个治疗组的人口统计学和基线特征相似。大多数参与者是女性(74.1%)和白人(75.1%),平均年龄为46岁。平均体重为105.3公斤,平均BMI为37.9,平均腰围为114.7厘米;43.7%患有糖尿病前期。在筛选时,大多数参与者(75.0%)至少有一种并存疾病。
与安慰剂相比,每周一次的Semaglutide对体重的影响。在semaglutide
治疗政策估计的共同主要、确认和选定的支持性次要和探索性终点。与接受安慰剂的参与者相比,接受semaglutide司美格鲁肽的参与者在第68周更有可能减掉基线体重的5%或更多、10%或更多、15%或更多和20%或更多(P<0.001,5%、10%和15%阈值;20%阈值不是统计测试层次结构的一部分)。在第68周访视时数据可用的参与者中(semaglutide司美格鲁肽组1212名参与者和安慰剂组577名参与者),达到这些阈值的比例分别为86.4%(1047名参与者)、69.1%(838名参与者)、50.5%(612名参与者)和32.0%(388名参与者),semaglutide司美格鲁肽组分别为31.5%(182名参与者)、12.0%(69名参与者)、4.9%(28名参与者)和1.7%(10名参与者)在安慰剂组中,与安慰剂组相比,semaglutide司美格鲁肽组体重从基线到第68周的变化为-15.3kg,而安慰剂组为-2.6kg(估计治疗差异,-12.7kg;95%CI,-13.7至-11.7)。
其他确认性和支持性次要终点。与安慰剂相比,司美格鲁肽与基线相比在腰围(司美格鲁肽为–13.54cmvs.安慰剂为–4.13cm;估计治疗差异为–9.42cm;95%CI,–10.30至–8.53)、BMI(–5.54semaglutide司美格鲁肽对比安慰剂–0.92;估计的治疗差异,–4.61;95%CI,–4.96至–4.27),以及第68周时的收缩压和舒张压。在糖化血红蛋白、空腹血糖、C反应蛋白和空腹血脂水平的变化方面,也注意到有利于semaglutide司美格鲁肽的益处。
探索性终点。在基线处于糖尿病前期的参与者中,semaglutide司美格鲁肽与第68周时糖化血红蛋白水平的改善相关,semaglutide
司美格鲁肽semagcare的副作用包括有:腹痛、恶心、呕吐、腹泻、便秘等等。司美格鲁肽semagcare副作用的多与少主要是由患者自身情况决定的。患者在司美格鲁肽semagcare治疗期间如果产生比较严重的副作用,要及时到医院就诊,由专业的医生调整用药方案。患者在产生不良反应后,不可擅自使用其他药物治疗,因为可能会导致发生其他副作用,影响病情。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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