在医学领域对抗病毒感染的征程中,
西多福韦是一种具有抗病毒活性的开环核苷磷酸衍生物,其治疗原理精妙而复杂。在细胞内,它能够被一系列酶逐步磷酸化,转化为具有活性的二磷酸西多福韦。这一活性产物就像一把“分子剪刀”,能够竞争性抑制病毒DNA聚合酶。它通过与脱氧胞苷三磷酸(dCTP)竞争结合位点,巧妙地整合到病毒正在合成的DNA链中,使得DNA链的延长被迫终止,从而高效地抑制了病毒的复制。而且,二磷酸西多福韦在细胞内有着较长的半衰期,这意味着它可以长时间持续发挥抗病毒作用,为人体抵御病毒入侵提供了坚实的后盾。
在使用方法上,西多福韦一般采用静脉滴注给药。以治疗CMV视网膜炎为例,初始诱导期剂量为每周5mg/kg,需连续静脉滴注2周;进入维持期后,每2周给予一次5mg/kg的剂量。但由于西多福韦对肾脏具有一定毒性,为了减轻这种不良反应,在使用过程中必须同时配合丙磺舒和大量生理盐水进行水化。具体来说,在西多福韦给药前3小时,患者需口服2g丙磺舒,给药后第2和第8小时各再口服1g丙磺舒;同时,在给药前1-2小时开始静脉滴注生理盐水,给药期间和给药后1-3小时也要持续滴注,以保证充足的尿量,促进药物排泄,降低肾脏负担。
使用西多福韦时,诸多注意事项不容小觑。用药前,医生必须对患者的肾功能进行全面且细致的评估,对于肌酐清除率低于正常值的患者,要谨慎使用或严格根据肾功能调整剂量。在治疗期间,患者需要密切监测血常规、血生化等指标,因为西多福韦可能引发中性粒细胞减少、代谢性酸中毒等不良反应。此外,孕妇及哺乳期妇女使用西多福韦的安全性尚不明确,所以应尽量避免使用。
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