非酒精性脂肪性肝炎(NASH)正悄然成为全球范围内的健康隐患。这一疾病在病理上表现为肝细胞脂肪堆积、炎症浸润,甚至肝纤维化,严重威胁患者的肝脏功能,增加肝硬化与肝癌风险。长期以来,NASH的治疗局限于生活方式干预,如饮食控制与运动锻炼,但效果往往差强人意,尤其是对于中重度患者,病情进展难以遏制,迫切需要有效的药物介入。
从适用范围来看,瑞司美替罗主要针对确诊为NASH,特别是伴有中重度肝纤维化的患者。通过肝脏超声、磁共振成像(MRI)以及肝活检等手段,医生能够精准判断患者是否适合使用该药物。临床研究显示,在接受瑞司美替罗治疗的患者中,肝硬度显著降低,炎症指标改善,部分患者的肝纤维化进程得到延缓甚至逆转。这一成果在过往NASH治疗药物中极为少见,为长期缺乏有效药物的患者群体带来了希望。
在使用方法上,
与传统治疗手段相比,瑞司美替罗的优势显著。传统治疗依赖生活方式改变,对患者自律性要求高,且效果有限。而瑞司美替罗作为靶向药物,直击NASH病理核心,从源头改善肝脏脂肪代谢与炎症状态。其临床试验结果表明,该药物不仅能改善肝脏组织学病变,还能缓解患者的疲劳、右上腹不适等症状,提高生活质量。并且,在安全性方面,瑞司美替罗耐受性良好,常见不良反应为轻度腹泻、恶心等,易于管理。
在研发领域,瑞司美替罗获批上市后,为NASH药物研发指明了新方向。其成功证实了靶向肝脏代谢与炎症通路在治疗NASH中的可行性,激发了更多药企投入到同类靶点药物的研发中。众多药企纷纷借鉴其作用机制,探索优化方案,研发不同剂型、不同作用强度的药物,有望形成一套针对NASH不同阶段、不同严重程度的药物治疗体系。
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