舒立瑞/依库珠单抗(Soliris)适用于多种补体系统异常激活引发的罕见病

　　在罕见病治疗领域，依库珠单抗作为一款单克隆抗体药物，凭借独特作用机制与显著疗效，为患者带来新希望。

　　依库珠单抗的治疗核心在于精准调控补体系统。补体系统是免疫系统重要防线，但过度激活会损伤自身细胞。依库珠单抗特异性结合补体蛋白C5，阻止其裂解为C5a和C5b，阻断膜攻击复合物（C5b-9）生成。这一过程有效避免补体过度激活对正常细胞的破坏，从根源上缓解疾病进展。

　　依库珠单抗适用于多种补体系统异常激活引发的罕见病。阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者因红细胞缺乏保护蛋白，补体攻击致溶血、贫血与血栓。依库珠单抗抑制溶血，提升血红蛋白水平，降低血栓风险。非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）患者肾脏血管中补体过度激活，引发微血管血栓与肾功能损伤，依库珠单抗可保护肾脏内皮细胞，改善肾功能。此外，在抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）和视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）治疗中，依库珠单抗同样通过调控补体激活，减轻免疫损伤。

　　使用时，依库珠单抗采用静脉输注给药。针对PNH和aHUS，起始剂量均为600mg，每周一次，连续4周；第5周剂量增至900mg，后续每2周输注900mg。gMG和NMOSD的给药方案则依个体情况调整。输注时需严格把控速度，密切监测过敏等不良反应。

　　然而，用药伴随风险需警惕。抑制补体系统使患者对脑膜炎奈瑟菌等感染风险大增，治疗前必须完成相关疫苗接种，并时刻留意感染症状。输液过程中，发热、寒战等输液反应也可能出现，需及时处理。孕妇和哺乳期女性用药安全性不明，需谨慎抉择。

　　临床案例充分展现依库珠单抗的价值。某PNH患者曾因严重贫血与频繁血栓痛苦不堪，经依库珠单抗治疗后，血红蛋白稳定，血栓风险降低，回归正常生活。aHUS患者经治疗，肾功能得以保护，部分甚至恢复，减少透析依赖。依库珠单抗以科学机制与临床实效，成为罕见病治疗的重要利器。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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