阿片类药物通过与体内的μ-阿片受体结合,发挥镇痛等药理作用。在肠道中,μ-阿片受体的激活会抑制肠道蠕动,减少肠道分泌,延长肠内容物通过时间,最终导致便秘。
值得一提的是,纳地美定具有良好的血脑屏障穿透性差的特性。这意味着它主要作用于外周肠道组织,在有效缓解便秘症状的同时,不会进入中枢神经系统,避免了对阿片类药物中枢镇痛作用的干扰,也降低了诸如阿片类药物戒断症状、中枢神经系统不良反应等风险,实现了在不影响镇痛效果的前提下,针对性地改善肠道功能。
在一项大规模的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验中,纳入了大量因接受阿片类药物治疗而出现便秘的患者。这些患者被随机分为纳地美定治疗组和安慰剂组,在规定的治疗周期内,按照相应方案用药。试验结果表明,与安慰剂组相比,纳地美定治疗组患者在每周完全自主排便次数上有显著增加。许多患者在接受纳地美定治疗后,便秘症状得到明显缓解,排便困难、腹胀等不适症状减轻,生活质量得到显著改善。
此外,长期随访研究也证实了
纳地美定在治疗过程中,虽然总体安全性良好,但仍可能引发一些不良反应。最常见的不良反应包括腹痛、恶心、呕吐等胃肠道症状。这些症状大多为轻至中度,通常在治疗初期出现,随着治疗时间的延长,部分患者的症状会逐渐减轻或消失。对于出现胃肠道不适症状的患者,医生会根据症状的严重程度采取相应措施,如调整饮食结构、给予对症治疗药物等。
此外,还可能出现头晕、头痛等神经系统症状,但发生率相对较低。在极少数情况下,患者可能会出现严重的不良反应,如肠梗阻、肠穿孔等。这些严重不良反应虽然罕见,但一旦发生,可能会对患者的健康造成严重威胁。因此,在患者使用纳地美定治疗期间,医生会密切观察患者的症状和体征,定期进行相关检查,以便及时发现并处理可能出现的严重不良反应。
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