对于帕金森病中晚期患者,“剂末现象”是常见的治疗挑战,表现为每次左旋多巴给药后有效控制症状的时间越来越短,在下次给药前症状(如僵硬、行动迟缓)重新出现。临床研究数据证实,在原有左旋多巴方案基础上添加沙芬酰胺,能够显著减少每日的“关期”时间。关键试验显示,与安慰剂相比,沙芬酰胺治疗组患者每天的“关期”平均减少了约1小时。相应地,患者的“开期”时间得到增加,且不伴有麻烦的异动症显著增多。患者通常每日服用一次,起始剂量为50毫克,根据疗效和耐受性,可增加至每日100毫克。
与传统的、用于处理剂末现象的其他药物(如儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂或其他单胺氧化酶B抑制剂)相比,沙芬酰胺的双重作用机制是其突出特点。它不仅能抑制多巴胺的分解,还能减少其再摄取,从“开源”和“节流”两个层面优化多巴胺能信号。这种机制可能使其在平稳运动波动方面具有独特优势。在安全性方面,沙芬酰胺通常耐受性良好,常见不良反应包括恶心、失眠、体位性低血压等。由于它含有苯乙胺结构,服用期间需避免食用富含酪胺的食物(如陈年奶酪、发酵肉制品等),以防引发高血压危象,这是使用单胺氧化酶抑制剂类药物共同需要注意的事项。
总之,
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