进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)是一种罕见、难治性胆汁酸排泄障碍相关遗传性疾病。正常情况下,肝细胞合成胆汁酸,在毛细胆管侧经ATP8B1、ABCB11和ABCB4等转运蛋白主动转运至胆道系统中,如果这些蛋白因药物、自身免疫、感染及遗传基因突变等原因引起功能损害,导致胆汁酸泵入毛细胆管障碍,就可能发生胆汁淤积及相关疾病。目前的研究已经证实包括ATP8B1、ABCB11和ABCB4在内相关基因的突变是PFIC类疾病的主要病因。由于胆汁酸淤积于肝脏与体循环中,胆汁酸会导致毛细胆管及肝细胞损伤,胆汁淤积与肝功能损害逐步加重,患者将会出现黄疸、瘙痒等症状,若不及时治疗,甚至可能进展为失代偿期肝硬化、肝细胞癌或肝功能衰竭。
胆汁酸在回肠部被摄取需要回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)的参与,该蛋白由SLC10A2基因编码,主要分布于回肠细胞的刷状缘/根尖膜,又被称为顶端钠-胆汁酸转运蛋白,胆汁酸在回肠部通过IBAT主动从肠腔侧运输至肠细胞内。在肠细胞内,胆汁酸会通过基底外侧膜转运蛋白α/β二聚体(OSTα/β)进入肠系膜静脉,进而汇入门静脉,并通过肝细胞基底外侧Na+-牛磺胆酸共转运肽(NTCP)和有机阴离子转运多肽(OATP)循环入肝细胞内,完成整个肠肝循环。
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