Vabysmo/Vabysmo-svoa为众多视力受损患者带来了新的治疗选择和希望

　　糖尿病性黄斑水肿是由于长期高血糖引起的视网膜微血管病变，导致血管渗漏和黄斑区水肿。黄斑是视网膜上负责中心视力的关键区域，一旦受损，患者的视力将受到严重影响，可能出现视力模糊、视野缺损等症状。DME是糖尿病视网膜病变（DR）的一种常见表现，也是导致糖尿病患者失明的主要原因之一。VABYSMO作为一种创新的眼科治疗药物，以其独特的作用机制、显著的疗效、良好的安全性和人性化的用药方式，为众多视力受损患者带来了新的治疗选择和希望。

　　VABYSMO的核心在于其能够同时靶向并抑制血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和血管生成素-2（Ang-2）这两种与多种视力威胁性视网膜疾病密切相关的信号通路。VEGF-A和Ang-2的异常表达往往会导致血管不稳定，进而引发新的渗漏血管形成、增加炎症，并最终导致视力丧失。而Vabysmo通过精准地中和这两种因子，有效地稳定了血管，减少了渗漏和炎症，从而保护了患者的视力。在临床试验中，Vabysmo的表现同样令人瞩目。与当前的标准治疗药物相比，Vabysmo在治疗湿性AMD、DME以及RVO后的黄斑水肿时，不仅能够实现视力的早期和持续改善，还能显著减少给药频率。患者在最初每月接受4次给药后，可根据病情需要选择间隔1至4个月进行治疗，大大提高了治疗的便捷性和患者的依从性。

　　VABYSMO的独特之处在于其双特异性设计，可以同时中和VEGF-A和Ang-2。VEGF-A是血管生成和血管通透性增加的关键因素，而Ang-2则与血管不稳定性和渗漏有关。VABYSMO通过抑制这两种途径，不仅减少了新生血管的形成和血管的通透性，还促进了血管的稳定性，从而有效减轻了视网膜水肿，改善了患者的视力。在针对RVO后黄斑水肿的3期BALATON和COMINO研究中，VABYSMO与aflibercept进行了对比。这两项研究分别纳入了553例和729例患者，结果显示，在24周时，faricimab组患者的最佳矫正视力（BCVA）改善程度与aflibercept组相当，且安全性良好。具体来说，在BALATON研究中，faricimab组患者的BCVA平均提高了16.9个字母，而aflibercept组提高了17.5个字母；在COMINO研究中，这一数据分别为16.9个字母和17.3个字母。此外，faricimab还与中央亚区厚度快速减少有关，显示出其在减轻视网膜水肿方面的优势。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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