仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)扩大对晚期肝癌的适应症让更多的患者获益

2020-07-29 作者: 康必行海外医疗

  乐伐替尼有望扩大晚期肝癌适应症?通过好多年,肝癌收获了新的靶向治疗药物乐伐替尼,乐伐替尼已经在很多个国家获得了批准,2018年9月份在中国获得了批准上市。现在,乐伐替尼可能会再次的辐射对晚期肝癌的适应症,让更多的患者获益。

  乐伐替尼有望扩大晚期肝癌适应症?这项新的研究旨在验证lenvatinib(乐伐替尼)在现实生活中对晚期肝癌患者扩大适应症的可能性。152例晚期肝癌患者中,95例(62%)接受乐伐替尼作为一线治疗,57例(38%)接受乐伐替尼作为二线或后期的全身治疗。

  Child-Pugh A级患者无论接受lenvatinib(乐伐替尼)作为一线治疗还是后期治疗,中位无进展生存期具有可比性(一线中位无进展生存期:5.2个月;后期中位无进展生存期: 4.8个月)。

  在肝内病变基线负担高的患者(n=27, 18%)中,客观缓解率(ORR)为41%,与其他试验人群相似。Child-Pugh B级人群(n=20, 13%)中,出现乐伐替尼引起的与肝功能相关的不良事件(AEs)频率较高。根据Child-Pugh和白蛋白胆红素(ALBI)评分,乐伐替尼 8周的剂量强度与肝功能密切相关。

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