达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)联合曲美替尼在甲状腺癌中有何益处?

2022-08-01 作者: 康必行-小玲

  根据对II期Rare Oncology Agnostic Research(ROAR)篮子研究ATC队列中23名反应可评估患者的早期中期分析,多个国家批准达拉非尼加曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变型间变性ATC。我们报告了一项更新的分析,描述了达拉非尼加曲美替尼在36名患者的完整ROAR ATC队列中的疗效和安全性,并进行了大约4年的额外研究随访。

  ROAR是一项开放标签、非随机、II期篮子研究,评估BRAF V600E突变罕见癌症中的达拉非尼加曲美替尼。ATC队列包括36名不可切除或转移性ATC患者,他们接受达拉非尼150 mg每天两次加曲美替尼2 mg每天一次口服,直至疾病进展、不可接受的毒性或死亡。主要终点是研究者根据实体瘤版本1.1中的反应评估标准评估的总体反应率(ORR)。次要终点包括反应持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性。

  在数据截止时(2020年9月14日),中位随访时间为11.1个月(范围,0.9-76.6个月)。研究者评估的ORR为56%(95%CI:38.1%-72.1%),包括3个完全缓解;12个月的DOR率为50%。中位PFS和OS分别为6.7和14.5个月。12个月PFS和OS率分别为43.2%和51.7%,24个月OS率为31.5%。通过额外的随访未发现新的安全信号,并且不良事件与达拉非尼加曲美替尼的既定耐受性一致。

  这些更新的结果证实了达拉非尼加曲美替尼在BRAF V600E突变ATC中的显著临床益处和可控的毒性。达拉非尼加曲美替尼显著提高了长期生存率,并代表了这种罕见的侵袭性癌症的有意义的治疗选择。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  达拉非尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/dlfn/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(R) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(C) 武汉康必行医药信息咨询有限公司

互联网药品信息服务资格证书

证书编号:(鄂)-经营性-2022-0027

免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,康必行不承担任何责任。