在临床前模型中,
未经治疗的晚期胃肠道间质瘤成人患者接受伊马替尼(每天400mg)加
在2020年1月31日数据截止时,39例胃肠道间质瘤患者中,有38例可进行主要终点评估,其中包括3例KIT/PDGFRA野生型患者。中位年龄为60岁(范围为29-78),女性占比为29%。38例患者中26例确认达到PR;最佳ORR为68.4%(双侧95%CI,51%-83%;单侧90%CI,57%-100%)。9例患者中8例治疗后达到可切除;,RCR为88.9%(95%CI,52-100%)。目前仍有13例患者在试验观察(2~159周)。9例患者因疾病进展而中止试验(11-159周),1例患者在3个月内进展,表现为原发耐药。
3/4级毒性包括CPK升高(无症状,61%),中性粒细胞减少(11%),斑丘疹(8%),贫血(8%)。没有观察到意外的毒性。后续报道将介绍MSK-IMPACT、MSK通路和成对肿瘤活检的相关性。
该研究达到了其主要终点。
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