UNITUXIN(DINUTUXIMAB)在使用期间会出现哪些不良反应及注意事项?

2022-08-02 作者: 康必行-小怡

  UNITUXIN(DINUTUXIMAB)是一种GD2-结合单克隆抗体,与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸(RA)联用,治疗高危神经母细胞瘤患儿,这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5 mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。

  不良反应:最常见不良药物反应(≥25%)是疼痛,发热,血小板减少,淋巴细胞减少,输注反应,低血压,低钠血症,谷丙转氨酶增加,贫血,呕吐,腹泻,低钾血症,毛细血管渗漏综合征,中性粒细胞减少,荨麻疹,低白蛋白血症,谷草转氨酶增加,和低钙血症。最常见严重不良反应(≥5%)是感染,输注反应,低钾血症,低血压,疼痛,发热,和毛细血管渗漏综合征。

  注意事项:

  ⑴毛细血管渗漏综合征和低血压:治疗期间需要给予预水化和严密监视患者。依赖于严重程度,通过中断,输注速率减慢处理,或永久终止。

  ⑵感染:中断直至全身感染的解决。

  ⑶眼神经学疾病:对散大瞳孔对光反射迟钝或其他视觉障碍中断和对复发性眼部疾病或失明永久终止。

  ⑷骨髓抑制:UNITUXIN治疗期间监视外周血细胞计数。

  ⑸电解质异常:密切监视血清电解质。

  ⑹不典型溶血性尿毒症综合征:永久终止UNITUXIN和开始支持处理。

  ⑺胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  UNITUXIN  https://www.kangbixing.com/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(R) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(C) 武汉康必行医药信息咨询有限公司

互联网药品信息服务资格证书

证书编号:(鄂)-经营性-2022-0027

免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,康必行不承担任何责任。