奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)用于一线治疗肺癌能显著延长生存期?

2022-08-05 作者: 康必行-小怡

  奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)已经成为具有EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗方案。奥希替尼通常耐受性良好,不良反应轻微可控。

  FLAURA数据显示,对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者,奥希替尼单药一线治疗的OS为38.6个月。这是目前所有EGFR-TKI单药一线治疗最长的OS,比一代EGFR-TKI标准治疗延长了近7个月(38.6个月vs 31.8个月)。

  值得一提的是,这个数据还是在一代EGFR-TKI治疗组存在高达47%患者交叉换药接受奥希替尼治疗的情况下取得的,这个比例也是目前所有EGFR-TKI临床研究中接受奥希替尼/泰瑞沙二线治疗最高的比例。另外,奥希替尼治疗的患者的PFS为18.9月,有28%的患者中位PFS超越三年,而且≥3级不良反应的发生比例仅为34%。如此高效低毒的奥希替尼,势必会受到医生和患者的青睐。对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者,奥希替尼一出手就将OS延长了7个月,把PFS提高了将近1倍,而且副作用还很低,效果有目共睹!

  而在此之前,奥希替尼/泰瑞沙主要是针对一代EGFR靶向药耐药后出现T790M的患者,这部分患者普遍只能获得10个月左右的PFS。奥希替尼的整个临床过程上市过程创造了多个奇迹,不仅创造了美国FDA用时最短审批记录,也创下有史以来进入国内周期最短的进口抗癌新药记录,从受理(2016年9月)到上市申请批准(2017年3月),仅用了7个月。

  凭借安全、高效两个杀手锏,如今已斩获两个适应症。奥希替尼已然成为近年来名气最大,对肿瘤患者至关重要的抗肿瘤药物之一。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  奥希替尼/泰瑞沙  https://azd9291.kangbixing.com/

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