乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)治疗肝癌显现出出色的疗效?

2022-08-05 作者: 康必行-小怡

  乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂,靶点较多:EGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)、其他RTKs(FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET)等。口服用药。目前在肝癌、肺癌、肾癌、甲状腺及实体瘤中都有临床试验涉及。肝炎病毒是引发肝癌的罪魁祸首,刚开始肝炎病毒在患者体内囤积,随后大规模的侵占肝细胞,与肝细胞牢牢的捆绑在一起,随后人体免疫系统开始察觉异常,开始清理肝细胞上的肝炎病毒,随后患者的肝部出现炎症,如果不经过治疗的话炎症会在身体内长期存在,炎症会杀灭肝细胞,同时会被DNA控制进行肝细胞分裂,有时候肝细胞因为炎症而出现复制偏差,出现突变,慢慢的这类细胞就会变成肝癌细胞,经过几个月或者是几年的发展,逐渐的成为肝癌,肝癌的死亡率仅次于肺癌,排行癌症死亡率第二,目前医疗行业飞速发展,治疗肝癌的药物有很多不错的选择,像乐伐替尼就是一款深受患者关注的肝癌治疗药物。

  根据多项临床试验数据来看,乐伐替尼/仑伐替尼的临床疗效显著,根据一项研究结果显示,在治疗复方或者转移性甲状腺癌时,乐伐替尼组的患者中位无进展生存周期达到了18个月,对比安慰剂组的3.6个月,有着非常显著的提升,在接受乐伐替尼治疗的患者中,65%的患者肿瘤得到了缩小,安慰剂组仅仅为2%,这么一对比,乐伐替尼的疗效非常显著。

  在治疗晚期以及转移性肾细胞癌时,乐伐替尼依旧显现出了出色的疗效,乐伐替尼单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者,乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长(14.6月),其次是单用乐伐替尼(7.4月),依维莫司组最短(5.5月),正式基于此研究,2016年5月13日,FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。

  一组临床试验为大家证明,临床招募954名晚期肝癌患者。其中478位患者使用新药乐伐替尼/仑伐替尼(60kg以上的患者每天12mg,60kg以下的患者每天8mg);476位患者使用多吉美(400mg每天两次)。临床结果显示:使用乐伐替尼的患者的有效率是24%,中位无进展生存期是7.4个月,中位总生存期13.6个月;使用多吉美的患者的有效率是9%,中位无进展生存期是3.7个月,中位总生存期12.3个月。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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