在晚期肾细胞癌患者中,已观察到免疫、抗血管生成和信号转导阻滞剂不同组合的治疗方案的临床获益,其中卡博替尼和纳武利尤单抗均是获批用于治疗晚期肾细胞癌的疗法,并且已在III期试验中均显示作为单药治疗可改善总生存期,而纳武利尤单抗+卡博替尼治疗既往未经治疗的晚期肾细胞癌的疗效和安全性尚不清楚。CheckMate 9ER是一项III期、随机、开放性临床试验,旨在比较纳武利尤单抗联合
本研究纳入651例既往未经治疗的晚期透明肾细胞癌成人患者,随机分配接受纳武利尤单抗(240 mg,每2周一次)联合卡博替尼(40 mg,每日一次)或舒尼替尼(50 mg,每日一次,每6周为一个周期,持续4周)。主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)和安全性。
中位随访18.1个月,纳武利尤单抗联合
与舒尼替尼相比,
对于既往未经治疗的晚期肾细胞癌患者,在整体人群和肉瘤样变人群中纳武利尤单抗+
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2024-03-22
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