图卡替尼/妥卡替尼(TUCATINIB)治疗乳腺癌患者临床试验数据优异?

2022-09-22 作者: 康必行-小怡

  图卡替尼/妥卡替尼(TUCATINIB)是一种可逆、口服生物可获得的小分子酪氨酸激酶抑制剂,对HER2具有高度选择性,其HER2选择性降低了腹泻和皮疹等EGFR相关毒性的可能性。HER2在多种癌症中过度表达,包括乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、肺癌、胃食道癌和膀胱癌。在胃食管连接(GEJ)异种移植腺癌模型中,HER2与图卡替尼和曲妥珠单抗的双重靶向表现出优于这两种药物的活性。这可能是因为它们在细胞内和细胞外阻断HER2受体的作用机制。

  HER2阳性转移性乳腺癌患者,经过多种抗HER2靶向治疗后仍进展的,其后线治疗缺乏理想药物选择,尤其对伴颅脑转移的患者形势更为严峻。在此背景下,研究人员对图卡替尼——高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂进行了随机、对照研究,以验证其联合曲妥珠单抗+卡培他滨作为后线治疗方案的可行性。

  研究纳入的患者均被确诊HER2阳性晚期乳腺癌,部分伴颅脑转移,既往曾接受曲妥珠单抗、帕妥珠单抗及TDM-1治疗,ECOG PS评分0-1分。既往接受卡培他滨或其他抗HER2酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者被排除,在开始试验前间隔12月以上曾使用拉帕替尼的则符合纳入要求。

  试验组:图卡替尼300 mg po bid+曲妥珠单抗6 mg/kg ivgtt q21d(首剂8 mg/kg)+卡培他滨1000 mg/m2 po bid d1-14 q21d)

  对照组:安慰剂+曲妥珠单抗6 mg/kg ivgtt q21d(首剂8 mg/kg)+卡培他滨1000 mg/m2 po bid d1-14 q21d

  患者以2:1的比例随机分入试验组和对照组。分别在试验前(基线)、前24周时每6周、24周后每9周行CT、MRI检查评估。主要终点为PFS(先期480例),次要终点为全体受试者OS、基线伴脑转移患者的PFS、ORR、安全性。

  最终来自15个国家共612例患者纳入研究,410例患者被随机分入试验组。全体受试者中共291例患者伴基线脑转移(47.5%),中位随访时间为14.0个月。

  受试人群中,因不良反应致停用图卡替尼的比值为5.7%。最常见不良反应为腹泻、手足综合征(palmar-plantar erythrodysesthesia syndrome,PPES)、恶心、疲乏、呕吐。大多是不良反应事件为1-2级,最常见的3级或超过3级的不良反应为手足综合征、腹泻、ALT/AST升高及疲乏。

  鉴于图卡替尼优秀的临床试验数据,图卡替尼于2020年4月17日获FDA批准联合曲妥珠单抗+卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性至少经3种抗HER2药物治疗的乳腺癌患者,包括脑转移患者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:图卡替尼/妥卡替尼(TUKYSA)联合疗法显著改善脑转移患者的生存率?

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