阿西替尼/阿昔替尼(AXITINIB)用于治疗肾细胞癌患者的安全性更好?

2022-09-22 作者: 康必行-小怡

  阿西替尼/阿昔替尼(AXITINIB)是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强,能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。

  一项研究报告中研究者们发现,与舒尼替尼相比,阿西替尼显着延长了癌细胞存活率(CSS)和总生存期(OS),并且作为治疗初始转移性肾细胞癌(mRCC)的一线治疗显示出更安全的特征。研究的目的是比较治疗初期转移性肾细胞癌(mRCC)患者的肿瘤学结果和阿西替尼和舒尼替尼的安全性。

  研究者们回顾性评估了2008年10月至2018年8月期间,在5家医院接受阿西替尼(axitinib)或舒尼替尼(sunitinib)治疗的169例mRCC患者作为一线治疗的患者。比较了阿西替尼(n=68)和舒尼替尼(n=101)的肿瘤学结果和安全性组。采用反向治疗加权概率(IPTW)-调整Cox回归分析来评估一线治疗对无进展生存期(PFS)、癌症特异性生存期(CSS)和总生存期(OS)的影响。阿西替尼组患者比舒尼替尼组患者年龄大(66岁vs 72岁)。阿西替尼组中位相对剂量强度(94±62%)显着高于舒尼替尼组(65±20%;P=0.001)。阿西替尼组(21%)的客观缓解率显着高于舒尼替尼组(10%;P=0.042)。IPTW调整的Cox回归分析显示CSS和OS之间存在显着差异,但两组之间的PFS没有显着差异。在axitinib(34%)和舒尼替尼(55%)组之间,≥3级不良事件的安全性显着不同(P=0.006)。

  阿西替尼和舒尼替尼组之间的IMDC风险分层没有显着差异(a,P=0.127)。阿西替尼组(94±62%)的中位相对剂量强度(RDI)显着高于舒尼替尼组(65±20%)(a,P=0.001)。在舒尼替尼组(55%)中观察到≥3级毒性的显着高于阿西替尼组(34%)(a,P=0.006)。在年龄≥70岁的患者中,舒尼替尼组的≥3级毒性发生率显着高于阿西替尼组(a,P<0.001)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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