普雷西替尼/普拉替尼(PRALSETINIB)治疗RET甲状腺癌的总缓解率如何？

　　普雷西替尼Gavreto（pralsetinib）是一种每日一次的口服RET靶向疗法，旨在强效和选择性地靶向驱动多种肿瘤类型的RET变异，包括预测驱动肿瘤耐药性的继发性RET突变。2020年09月05日，普雷西替尼已被美国FDA批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。2020年12月01日，美国FDA已加速批准普雷西替尼扩展适应症，用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者，包括12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者，或需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

　　甲状腺癌在临床上分为乳头状癌、滤泡癌、未分化癌和髓样癌四种病理类型，不同类型的甲状腺癌根据其肿瘤特点，治疗手段及预后均不相同。其中，髓样癌是较为少见的病理类型，但具有强浸润性、易发生淋巴结、远处转移、复发及预后差等特点，晚期患者五年生存率仅28%。

　　ARROW研究是一项针对普雷西替尼治疗晚期RET突变阳性患者的全球性、I/II期研究，此次公布的数据是RET基因变异的甲状腺癌队列最新结果。

　　研究显示，普雷西替尼在既往接受过治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中，客观缓解率（ORR）达到60%。几乎所有患者（98%）都出现了肿瘤缩小。90%患者DOR达到18个月。

　　数据还显示了普雷西替尼在初治患者中的获益，在19例既往未接受过系统治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中，ORR达74%，所有患者肿瘤均缩小。在RET融合甲状腺癌患者中表现同样优异，ORR为89%，所有患者均肿瘤缩小。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  普雷西替尼 https://www.kangbixing.com/drug/plxtn/