日前,美国食品药品管理局(FDA)批准了一种治疗皮肤癌新药
根据相关法规,FDA按照罕见病治疗药物审批程序批准伏立诺他,目的在于激励制药公司投资开发每年影响约20万美国人的罕见性疾病。伏立诺他的安全性和有效性的证据来自两项临床试验,其中包括对接受其他药物治疗后又复发的107名CTCL患者。
按皮肤损伤评分等级的改善确定的标准分析,接受
伏立诺他是一种组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂适用为:有皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者已进展,持续或复发疾病用两种全身治疗或后皮肤的表现的治疗。Vorinostat(伏立诺他)是具有抗肿瘤活性的合成异羟肟酸衍生物。
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