首先,
再者,罗普司亭的安全性也得到了充分的验证。在日本的一项双盲、随机对照III期临床研究中,首次给药后一周,罗普司亭组的血小板应答率高达77%,两周后更是达到了91%。而且,在整个治疗期间,应答率保持稳定。更值得一提的是,与安慰剂组相比,罗普司亭组患者的2级以上出血事件的发生率显著降低。此外,罗普司亭不会增加血栓风险,也不损害肝脏功能。
综上所述,罗普司亭(ROMIPLATE)在治疗慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)方面表现出色,具有高效、安全、方便的优点。它不仅显著提高了患者的血小板计数,降低了出血风险,而且给药方式简便,提高了患者的用药依从性和生活质量。大量临床研究证实和临床指南充分肯定了
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2024-03-26
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