沙芬酰胺(XADAGO/FINAMID)联合左旋多巴治疗中晚期帕金森病具有显著的临床效果

　　沙芬酰胺联合左旋多巴治疗中晚期帕金森病效果显著，沙芬酰胺是一种α-氨基酰胺衍生物，具有多巴胺能和非多巴胺能的联合作用模式。其作为早期和晚期PD的多巴胺激动剂（DAA）和左旋多巴（LD）的附加治疗，已经在多项全球性临床研究中得到了验证。这些研究表明，沙芬酰胺联合左旋多巴治疗中晚期帕金森病，能有效延长“ON-Time”时间，明显减少“wearing-off”时间，并改善患者的运动机能。

　　帕金森病（Parkinson's disease，简称PD）是一种常见的神经系统变性疾病，其症状主要包括震颤、僵硬和运动迟缓。左旋多巴（Levodopa，简称LD）是治疗帕金森病最有效的药物之一，但长期使用可能会引发一系列不良反应，如运动障碍、恶心、失眠等。为了寻找更有效的治疗方法，许多研究者和制药公司都在积极探索新型药物。其中，沙芬酰胺（Safinamide）作为一种新型的抗帕金森病药物，备受关注。

　　“ON-Time”是指患者服用左旋多巴后症状得到缓解的时间，“wearing-off”则是指药物效果逐渐消失，症状重新出现的时间。延长“ON-Time”和减少“wearing-off”是帕金森病治疗的重要目标，因为这能显著改善患者的生活质量。

　　值得一提的是，沙芬酰胺是由意大利制药公司Newron和赞邦（Zambon）共同研发的。2015年2月，沙芬酰胺在欧洲获得批准上市，商品名为Xadago。2017年3月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）也批准了沙芬酰胺作为附加治疗药物，用于治疗正在服用左旋多巴/卡比多巴且出现“关闭”状态的帕金森病患者。

　　作为第3代MAO-B抑制剂，沙芬酰胺对MAO-B的抑制作用选择性比司来吉兰或雷沙吉兰强而且可逆，因此副作用更小。这也是近十几年来首个被批准的抗帕金森病新药。

　　在治疗剂量方面，推荐每次服用沙芬酰胺50mg，每天一次。两周后，根据个人需求和耐受性，剂量可增加到每次100mg。对于中度肝功能损害的患者，每日一次，每次不超过50mg；而严重肝损害的患者应禁用沙芬酰胺。

　　需要注意的是，这些推荐剂量仅供参考，每位患者的具体用量一定要谨遵医嘱，不能擅自增减药物或是停药。

　　综上所述，沙芬酰胺联合左旋多巴治疗中晚期帕金森病具有显著的临床效果。它能有效延长“ON-Time”时间，减少“wearing-off”时间，并改善患者的运动机能。尽管沙芬酰胺有一些副作用，但其作为新型抗帕金森病药物，为患者提供了一种新的治疗选择。随着更多临床研究的深入进行，我们期待在未来能够发现更多高效且副作用小的治疗方法，以帮助帕金森病患者更好地管理他们的病情，提高生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：沙芬酰胺(XADAGO/FINAMID)是一种新型的单胺氧化酶B选择性抑制剂

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