埃万妥珠单抗(RYBREVANT/AMIVANTAMAB)对肺癌患者的有效率怎样?

2024-02-05 作者: 康必行-小璐

  埃万妥珠单抗:非小细胞肺癌治疗的新希望,埃万妥珠单抗,也被称为JNJ-61186372或JNJ-6372,是一种双特异性抗体。其独特的作用机制使其在肺癌治疗中展现出了出色的疗效。尤其是对于携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌患者,埃万妥珠单抗的治疗效果更是显著。

  肺癌,作为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,每年都在夺去无数生命。尤其是非小细胞肺癌(NSCLC),占据了肺癌的大部分,其治疗难度之大,使得患者和医生都面临着巨大的挑战。幸运的是,随着医学研究的不断深入,我们看到了新的希望——埃万妥珠单抗(AMIVANTAMAB)。

  在一项最新的研究中,埃万妥珠单抗在治疗携带EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌患者中,展现出了持久的缓解效果。在所有可评估的患者中,总缓解率(ORR)达到了36%,中位无进展生存期(PFS)为8.3个月,临床受益率(≥部分缓解[PR]+疾病稳定≥12周)为67%。对于先前接受过含铂化疗的患者,ORR更是高达41%,中位PFS为8.6个月,临床受益率为72%。

  值得注意的是,EGFR第20号外显子有插入突变的非小细胞肺癌患者,通常对已批准上市的GFR受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗不敏感。与更常见的EGFR突变(19号外显子缺失/L858R替代)的患者相比,他们的预后更差。而埃万妥珠单抗的出现,为这部分患者提供了新的治疗选择。

  然而,埃万妥珠单抗的疗效并非适用于所有肺癌患者。研究发现在EGFR突变和ALK重排阳性的患者中,埃万妥珠单抗的疗效更为显著。这意味着,对于肺癌患者来说,基因检测变得尤为重要。通过检测患者的基因突变状态,医生可以更精准地选择适合的治疗方案,从而提高疗效、延长患者的生存期。

  更令人振奋的是,与标准治疗组相比,埃万妥珠单抗组患者的中位生存期明显更长。在接受埃万妥珠单抗治疗的患者中,中位生存期为7.6个月,而标准治疗组仅为4.1个月。此外,埃万妥珠单抗组患者的客观缓解率(ORR)达到了29%,而标准治疗组仅为4%。这些数据有力地证明了埃万妥珠单抗在治疗非小细胞肺癌中的优越性。

  总的来说,埃万妥珠单抗(AMIVANTAMAB)在治疗非小细胞肺癌中展现出了令人鼓舞的疗效。尤其是对于携带EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌患者,它无疑是一种新的、有效的治疗手段。但同时,我们也应认识到,每一位患者的病情都是独特的,因此治疗方案的选择应根据个体情况进行精准制定。未来,我们期待更多的研究能够进一步揭示埃万妥珠单抗的疗效机制,为肺癌患者带来更多的生存希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:埃万妥珠单抗(RYBREVANT/AMIVANTAMAB)治疗EGFR EX20INS晚期非小细胞肺癌患者安全性如何?

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