非小细胞肺癌(NSCLC)是全球范围内最常见的肺癌类型,其治疗一直是医学领域的研究重点。近年来,随着分子靶向治疗的快速发展,针对特定基因突变的药物为NSCLC患者提供了新的治疗选择。其中,
首先,让我们了解一下NSCLC中的ALK基因突变。ALK基因融合突变是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种常见驱动基因,对于这类患者,ALK抑制剂成为了一种重要的治疗手段。然而,随着第一代ALK抑制剂克唑替尼(Crizotinib)的广泛应用,耐药问题逐渐显现。克唑替尼虽然能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),但由于其血脑屏障穿透性不佳,常常导致患者出现脑转移。因此,对于克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者,新的治疗药物显得尤为迫切。
正是在这样的背景下,
此外,布格替尼还具有抑制EGFR的T790M突变的能力,这使得它在治疗NSCLC时具有更广泛的适应症。EGFR是另一种常见的NSCLC驱动基因,而T790M突变则是EGFR抑制剂耐药的主要原因。布格替尼的双重抑制作用,使得它能够在一定程度上克服EGFR抑制剂的耐药问题,为NSCLC患者提供更多的治疗选择。
总的来说,
更多药品详情请访问
2024-03-26
2024-03-26
2024-03-26
2024-03-26
2024-03-26
2024-03-26
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15