BRAF基因是黑色素瘤中最常见的突变基因之一,其中BRAF V600E突变尤为常见。
黑色素瘤,这一令人闻风丧胆的疾病,在全球范围内每年新诊断的患者数量呈逐年上升趋势。面对这样的医疗挑战,科研人员始终在寻找能够有效对抗黑色素瘤的治疗药物。康奈菲尼(ENCORAFENIB),作为一种小分子BRAF抑制剂,已经在治疗黑色素瘤方面取得了显著的成效。
在临床试验中,康奈菲尼与另一种药物比美替尼(BINIMETINIB)联合使用,为黑色素瘤患者带来了显著的生存获益。与单独使用维罗非尼相比,康奈菲尼与比美替尼联合使用的方案可使死亡风险降低39%。这意味着更多的患者在接受这种联合治疗方案后,能够活得更长,生活质量也得以提高。
此外,
值得一提的是,康奈菲尼与比美替尼联合使用的耐受性良好,这意味着患者在接受治疗期间,不良反应相对较少,生活质量得以保持。这对于长期接受治疗的患者来说,无疑是一个巨大的福音。
2018年6月27日,康奈菲尼与比美替尼这两种药物同时获得了美国食品药品管理局(FDA)的批准上市,并被指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这一批准不仅标志着康奈菲尼在治疗黑色素瘤领域的重要地位,也为广大黑色素瘤患者提供了新的治疗选择。
总的来说,
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