朗妥昔单抗(ZYNLONTA/LONCASTUXIMAB)治疗r/r DLBCL的有效性好不好?

2024-02-08 作者: 康必行-小洁

  Zynlonta(朗妥昔单抗)是靶向CD19的人源化单克隆抗体与细胞毒素-吡咯并苯并二氮杂(PBD)二聚体偶联而成的ADC,当与CD19表达的癌细胞结合时,Zynlonta被癌细胞内吞吸收,随后释放毒性弹头,杀死癌细胞。FDA批准Zynlonta作为首个CD19靶向ADC,单药治疗成人已经历二线或多线系统治疗后的r/r DLBCL),是全球首个也是唯一一个获批上市的CD19 ADC药物。

  Zynlonta是一种靶向CD19的ADC,它与表达CD19的肿瘤细胞结合时会被细胞内化,随后释放吡咯并苯二氮杂二聚体(PBD)细胞毒素。PBD与DNA小沟结合,形成强效的细胞毒性DNA链间交联,导致DNA复制停滞,阻断细胞周期从而导致肿瘤细胞死亡。而因PBD交联引起的DNA修复机制微小且易于隐藏,因此并不会改变DNA的结构。最终,朗妥昔单抗能够使细胞周期阻滞从而导致肿瘤细胞死亡。

  朗妥昔单抗在美国的获批是关键2期临床试验LOTIS 2的数据,在一项多中心、开放标签、单臂的临床研究,评估Zynlonta在≥2线治疗r/r DLBCL的有效性和安全性。研究显示:总缓解率(ORR)达到48.3%(70/145),完全缓解率(CR)为24.1%(35/145);患者的中位反应时间为1.3个月,其中70名缓解者的中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。在安全性上,≥10%的患者发生≥3级的治疗紧急不良事件,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件是中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 朗妥昔单抗 https://www.kangbixing.com/drug/Zynlonta/

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