艾伏尼布是一种口服的小分子抑制剂,专门针对IDH1基因突变。这些突变在许多类型的癌症中都有出现,包括急性髓系白血病、软骨肉瘤和胆管癌等。艾伏尼布通过抑制这些突变酶的活性,恢复正常的细胞代谢,从而达到治疗癌症的目的。
急性髓系白血病是一种恶性血液肿瘤,常见于中老年人群。艾伏尼布在急性髓系白血病治疗中的突出表现,使其成为该领域的一种重要药物。多项临床试验结果显示,艾伏尼布联合化疗药物可使AML患者的总体生存率得到显著提高,且副作用相对较小。
艾伏尼布专门针对IDH1基因突变,治疗目标明确,提高了药物的疗效。相比传统化疗药物,艾伏尼布的副作用相对较小,患者的生活质量得到明显改善。
艾伏尼布的临床研究主要针对IDH1突变的AML患者,包括新诊断的和复发或难治性的。研究结果显示,艾伏尼布能够诱导缓解,延长生存期,提高输血独立性,并且耐受性良好。在一项258例IDH1突变血液恶性肿瘤患者的1期研究中,34例新诊断的AML患者每天接受500mg的艾伏尼布治疗。
结果显示,61.5%和77.8%的患者在用药1年后仍保持完全缓解或完全缓解伴部分血液学恢复,中位随访23.5个月,中位总生存期为12.6个月。在21例输血依赖患者中,9例患者在基线时不再依赖输血。最常见的不良反应是腹泻、疲劳、恶心、食欲下降等,6例患者出现了分化综合征,不需要停药。
艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。
艾伏尼布作为一种针对IDH1基因突变的小分子抑制剂,为急性髓系白血病患者提供了新的治疗选择。其独特的疗效和较小的副作用使其在临床上具有广阔的应用前景。随着医学科学的不断进步,相信
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