肥厚型心肌病(HCM)是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。近年来,随着医学研究的深入,针对HCM的治疗药物也不断涌现。其中,玛伐凯泰/马瓦卡坦(CAMZYOS)作为一种新型药物,在治疗HCM方面展现出了显著的效果。
在临床应用中,
然而,值得注意的是,虽然玛伐凯泰/马瓦卡坦(CAMZYOS)在治疗HCM方面取得了显著成效,但并非所有HCM患者都适合使用该药物。因此,在使用前,医生需要对患者的病情进行全面评估,确保药物使用的合理性和安全性。
综上所述,
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