奥拉帕尼的研发不仅是药物治疗的一个里程碑,更是在多种癌症治疗中取得了重大突破。在卵巢癌治疗领域,奥拉帕尼针对BRCA基因突变的卵巢癌患者,通过抑制PARP酶活性,阻断了DNA修复过程,从而有效促使癌细胞走向死亡。多项研究证实,奥拉帕尼能够显著延长这一群体患者的无进展生存期,显著提升他们的生存率。
奥拉帕利的作用靶点主要是PARP1和PARP,它可以与这两种酶的催化结构域结合,阻止它们与NAD+结合,从而抑制PARP的活性。
具体来说,正常细胞在遭受DNA损伤时,可以通过多种途径进行修复,如碱基切除修复(BER)、核苷酸切除修复(NER)、错配修复(MMR)、同源重组修复(HR)和非同源末端连接修复(NHEJ)等。其中,HR是修复双链断裂(DSB)的主要途径,它需要BRCA1和BRCA2等蛋白的参与,能够保持DNA的序列完整性。而PARP主要参与SSB的修复,它可以识别并结合到DNA的断裂处,触发PARylation反应,招募并激活其他修复因子,如XRCC1、DNA ligase III、DNA polymeraseβ等,完成BER过程。
在乳腺癌的治疗中,奥拉帕尼同样展现出了显著效果。对于携带BRCA基因突变的乳腺癌患者,它能够有效延长他们的无进展生存期,同时减少疾病进展的风险。对于胰腺癌患者而言,奥拉帕尼的应用同样基于患者的BRCA突变状况。它通过干扰DNA修复过程,增强了对胰腺癌的化疗效果,为患者带来了生存期的延长。除了这些癌症类型,
更多药品详情请访问
2024-04-03
2024-04-03
2024-04-03
2024-04-03
2024-04-03
2024-04-03
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15