赛普替尼/塞尔帕替尼(RETEVMO)针对RET融合阳性非小细胞肺癌患者的临床疗效

2024-05-10 作者: 康必行-小璐

  癌症,这一世界性的医学难题,始终困扰着人类。近年来,随着精准医疗的发展,癌症治疗已经由原先的“一刀切”转向个体化、精准化治疗。其中,针对RET驱动型癌症的治疗,赛普替尼(RETEVMO/SELPERCATINIB)的出现为这一领域的治疗提供了新的可能。

  RET驱动型癌症是一种特殊的癌症类型,主要由RET基因的融合或突变引起。这些基因变异导致RET信号传导过度活跃,进而引发不受控制的细胞生长。这种癌症类型在多种癌症中都有发现,包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等。大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的甲状腺状癌以及其他甲状腺癌的子集中都存在RET融合现象。而在甲状腺髓样癌中,激活的RET点突变更是占到了约60%。

  面对这一治疗难题,赛普替尼应运而生。它是一款强效的RET激酶抑制剂,能够精准地抑制RET信号传导,从而抑制癌症细胞的生长。与传统的多激酶抑制剂类药物相比,赛普替尼的靶向选择性更高,疗效更为显著,同时毒性也相对较低。

  多项研究已经证实了赛普替尼对RET驱动型癌症患者的疗效。在一项针对RET融合阳性非小细胞肺癌患者的临床研究中,赛普替尼一线治疗显著改善了患者的无进展生存期,疾病进展或死亡风险降低了54%。而对于基线脑转移患者,赛普替尼的颅内客观缓解率高达82%,显示出其对中枢神经系统转移的强效缓解作用。

  除了非小细胞肺癌,赛普替尼在治疗甲状腺髓样癌方面也表现出色。在一项针对RET融合阳性甲状腺髓样癌患者的临床研究中,赛普替尼同样取得了令人瞩目的疗效。在先前接受过凡德他尼或卡博替尼治疗的患者中,赛普替尼的客观缓解率高达69%,1年无进展生存率达到了82%。

  这些研究结果不仅证实了赛普替尼对RET驱动型癌症患者的疗效,也为其在临床实践中的应用提供了有力支持。然而,尽管赛普替尼已经取得了显著的疗效,但癌症治疗仍然是一个长期、复杂的过程。未来,我们期待更多的研究能够进一步揭示赛普替尼的作用机制,为癌症治疗提供更多新的思路和方法。

  总之,赛普替尼作为一种针对RET驱动型癌症的新型药物,其精准、高效的治疗特点为癌症患者带来了新的希望。随着精准医疗的不断发展,相信未来会有更多的精准药物问世,为癌症治疗开辟新的道路。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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