普雷西替尼/普吉华(GAVRETO)治疗晚期RET融合阳性NSCLC患者的功效好吗？

　　近年来，随着分子生物学的深入研究，人们对肿瘤的发生、发展机制有了更为深入的认识。其中，RET基因作为一种重要的癌驱动基因，其突变或融合在多种肿瘤的发生和发展中起到了关键作用。针对RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，普雷西替尼/普拉西替尼（GAVRETO）作为一种新型的RET受体酪氨酸激酶抑制剂，展现出了令人瞩目的疗效。

　　普雷西替尼/普拉西替尼是一种口服多靶点TKIs合成物，具有高度的选择性和特异性。它能够通过抑制RET受体的酪氨酸激酶活性，阻断下游信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。在多项临床试验中，普雷西替尼/普拉西替尼已显示出对RET融合阳性NSCLC患者的显著疗效。

　　在ARROW研究中，普雷西替尼/普拉西替尼被用于治疗晚期RET融合阳性NSCLC患者。研究结果显示，无论患者是否接受过铂类化疗，普雷西替尼/普拉西替尼均展现出了较高的客观缓解率（ORR）。在接受单药治疗的患者中，ORR达到了57%，其中完全缓解（CR）率为5.7%，部分缓解（PR）率为52%。更令人振奋的是，80%的患者的缓解持续时间大于6个月，显示出了普雷西替尼/普拉西替尼的持久疗效。

　　值得一提的是，对于那些既往接受过PD-1/PD-L1单抗治疗的患者，普雷西替尼/普拉西替尼同样展现出了良好的疗效。在探索性亚组分析中，接受过PD-1/PD-L1单抗治疗的患者在接受普雷西替尼/普拉西替尼治疗后，ORR达到了59%，且中位持续缓解时间（DoR）未达到，显示出普雷西替尼/普拉西替尼对于既往治疗失败的患者仍具有较好的疗效。

　　除了疗效显著外，普雷西替尼/普拉西替尼还表现出了良好的耐受性和安全性。在ARROW研究中，最常见的不良反应为贫血和中性粒细胞计数减少，但大多数患者均能够耐受并继续接受治疗。这一结果表明，普雷西替尼/普拉西替尼不仅疗效显著，而且安全性较高，为患者提供了更为安全、有效的治疗选择。

　　总之，普雷西替尼/普拉西替尼作为一种新型的RET受体酪氨酸激酶抑制剂，在治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者中展现出了显著的疗效和良好的耐受性。随着对其机制的深入研究和临床应用的不断推广，相信普雷西替尼/普拉西替尼将为更多RET融合阳性的NSCLC患者带来福音，为肿瘤治疗领域注入新的活力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一款什么药物？如何使用？

　　更多药品详情请访问 普雷西替尼 https://www.kangbixing.com/drug/plxtn/