在CHRYSALIS试验中,来自1期研究队列A和D的81名在铂类化疗进展后的患者接受了
在随后的长期数据更新中,中位随访时间达到了19.2个月。此时,埃万妥单抗的中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,2年PFS率为13.7%,中位总生存期(OS)为23个月,2年OS率为47.2%。这些数据进一步证实了埃万妥单抗能够为这类患者带来长期的临床获益。
总的来说,
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