在多项临床研究中,培米替尼/佩米替尼的完全细胞遗传学缓解率得到了广泛探讨。首先,我们来看一项涉及28例具有FGFR1重排的复发或难治性MLN患者的FIGHT-203研究。在这项研究中,18例伴有或不伴有髓外疾病(EMD)的骨髓慢性期患者接受了培米替尼/佩米替尼的治疗。令人振奋的是,其中14例患者达到了完全缓解(CR),至CR的中位时间为104天,显示出
此外,另一项涉及41例伴FGFR1重排的MLNs患者的多中心、开放、单臂的II期FIGHT-203临床研究也为我们提供了有关培米替尼/佩米替尼完全细胞遗传学缓解率的重要信息。在这项研究中,患者可能在同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)或疾病缓解治疗后复发,或者不适合allo-HSCT或其他疾病缓解治疗。研究结果显示,所有患者中完全缓解率为62.5%,连续给药患者的完全缓解率为66.7%。虽然这项研究同样没有直接报告完全细胞遗传学缓解率,但完全缓解的实现通常伴随着细胞遗传学的改善,因此我们可以推测培米替尼/佩米替尼在改善细胞遗传学方面也具有积极作用。从已有的研究数据可以看出,
综上所述,培米替尼/佩米替尼在多项临床研究中展现出了较高的完全缓解率,虽然直接关于完全细胞遗传学缓解率的数据尚有限,但我们可以推测其在改善细胞遗传学方面也具有积极作用。随着研究的深入和数据的积累,相信未来我们会更加全面地了解培米替尼/佩米替尼在肿瘤治疗中的疗效和安全性,为更多患者带来希望和福音。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:
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