膀胱癌的治疗取得了显著的进展,其中
厄达替尼的获批是基于一系列严格的临床试验结果。根据II期BLC2001试验的数据,厄达替尼在治疗局部晚期或转移性膀胱癌的患者中,显示出了令人鼓舞的有效率。该试验纳入了携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的膀胱癌患者,结果显示厄达替尼的总有效率为32.2%,其中完全响应率为2.3%,部分响应率为29.9%。这一数据表明,厄达替尼在治疗转移性膀胱癌患者时,能够显著地缩小肿瘤,甚至使部分患者的肿瘤完全消失。
厄达替尼的疗效不仅限于对铂类化疗耐药的患者,还包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。这表明
需要注意的是,厄达替尼的疗效可能会因患者的基因突变类型而有所差异。根据研究数据,对于FGFR3点突变的患者,厄达替尼的客观缓解率可达40.6%,而对于FGFR3融合突变或FGFR2融合突变的患者,疗效可能相对较低。因此,在选择厄达替尼作为治疗方案时,需要充分考虑患者的基因突变情况。
在2024年,关于厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)的价格,由于其受到地区版本、药品剂量以及汇率等因素的影响,价格可能会有所波动,因此无法给出一个固定的价格。如果您想了解更准确的信息,您可以直接向康必行进行咨询,我们会根据当前的实际情况为您提供最准确的数据。
总体而言,
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