RET融合在NSCLC中的意义。RET基因融合在NSCLC患者中的发生率虽然不高,约为1%~2%,但在特定患者群体中,尤其是腺癌类型中,其检出率相对较高。研究表明,RET融合可能是EGFR、ALK及ROS1均未突变的肺癌患者的主要发病途径,因此,针对RET融合的治疗策略对于这部分患者尤为重要。
普拉替尼的出现,为RET融合阳性NSCLC患者提供了新的治疗可能。作为一种口服、每日一次的药物,普拉替尼能够有效地抑制RET及其下游分子的磷酸化,从而抑制表达RET基因变异的细胞增殖。与已批准的多激酶抑制剂相比,普拉替尼对RET的选择性更高,这意味着它能够更精准地作用于RET靶点,减少对其他正常细胞的干扰,降低副作用的发生。
在临床试验中,普拉替尼已经展现出了令人鼓舞的疗效。通过抑制原发和继发变异,
普拉替尼的适应症范围也在不断扩大。除了用于RET融合阳性NSCLC的治疗外,普拉替尼还被批准用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者的治疗。这一适应症的拓展,使得更多类型的肿瘤患者能够从中受益。
任何药物都有其局限性和潜在的副作用。普拉替尼同样需要患者在使用过程中密切关注身体状况,定期进行检查和评估。医生也需要根据患者的具体情况,制定个体化的治疗方案,以最大程度地发挥药物的疗效并降低副作用。
总的来说,
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