培米替尼/培美替尼的出现为晚期胆管癌患者提供了新的治疗选择。作为一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂,培米替尼/培美替尼通过抑制FGFR信号通路的传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。在临床试验中,
以FIGHT-202研究为例,该试验是一项评估培米替尼/培美替尼治疗既往接受过治疗的携带和不携带FGFR2融合或重排的局晚期、不可切除的或转移性胆管癌安全性和抗肿瘤活性的II期试验。研究结果显示,对于携带FGFR2融合或重排的胆管癌患者,培米替尼/培美替尼二线治疗可达到35.5%的客观缓解率,中位无进展生存期可达6.9个月,中位总生存期高达21.1个月。这一结果显著优于目前被认为是肝内胆管癌全身化疗的一线金标准的顺铂联合吉西他滨治疗方案。
此外,
综上所述,培米替尼/培美替尼在二线治疗晚期胆管癌患者中显示出良好的有效性。其针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性抑制作用使得培米替尼/培美替尼在抑制肿瘤细胞的增殖和扩散方面具有显著优势。同时,其良好的耐受性和安全性也为其在晚期胆管癌患者中的广泛应用提供了有力支持。因此,培米替尼/培美替尼有望成为晚期胆管癌二线治疗的重要药物,为更多的患者带来希望和福音。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:
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