尼塞韦单抗(Beyfortus/Nirsevimab-alip)在预防RSV感染方面更具优势

2024-06-06 作者: 康必行-小杨

  尼塞韦单抗(Beyfortus/Nirsevimab-alip)的新型药物,以其出色的中和活性,引起了广泛的关注。相较于已经取得显著成就的帕利珠单抗,尼塞韦单抗展现出了更强的中和活性,为预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染提供了新的有力工具。

  帕利珠单抗,一种人源化的鼠单克隆抗体,自1998年获得FDA批准以来,已在预防小儿呼吸道合胞病毒感染方面发挥了重要作用。它通过结合病毒融合蛋白,阻止病毒向下呼吸道扩散,从而有效预防疾病的发生。然而,尽管帕利珠单抗在预防RSV感染方面取得了一定的成效,但其效果仍有限,且治疗成本高昂,这使得许多患者无法获得及时有效的治疗。

  而尼塞韦单抗的出现,为RSV感染的预防带来了新的希望。尼塞韦单抗是一种全人源重组IgG1κ单克隆抗体,其独特的作用机制使其具有更强的中和活性。它针对RSV F蛋白融合前构象(pre-F),通过结合高度保守的表位Φ,提供被动免疫,从而有效抑制病毒进入细胞的过程。此外,尼塞韦单抗的半衰期长达63~73天,接种一剂次即可提供长达5个月的保护效果,这使得它在预防RSV感染方面更具优势。

  从中和活性的角度来看,尼塞韦单抗明显优于帕利珠单抗。尼塞韦单抗的强中和活性意味着它更能有效地中和病毒,降低病毒复制和扩散的可能性。此外,尼塞韦单抗的长效性也为其赢得了更多的赞誉。相较于帕利珠单抗需要定期注射以维持有效血药浓度,尼塞韦单抗的长半衰期使得患者只需接种一剂次即可获得长时间的保护,大大减轻了患者的治疗负担。

  当然,尼塞韦单抗的优势并不仅限于其强中和活性和长效性。作为一种被动免疫方法,尼塞韦单抗不需要人体免疫系统的参与,直接输送到血液中与病原体结合,阻止病毒感染健康细胞。这种机制使得尼塞韦单抗在预防RSV感染方面更加高效、直接。

  相较于帕利珠单抗,尼塞韦单抗具有更强的中和活性,能够更有效地阻止病毒入侵和扩散。随着尼塞韦单抗在临床应用中的不断推广和完善,相信它将成为预防RSV感染的重要药物之一,为更多患者带来福音。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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