首先,从临床数据来看,普吉华/普拉替尼在晚期肺癌治疗中展现出了显著的效果。该药物的选择性抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制了表达RET(野生型和多种突变型)的细胞增殖,对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂效果相比有显著提高。在一项涉及晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床试验中,普吉华/普拉替尼在初治患者中的客观缓解率达到76%,临床获益率达到82%,疾病控制率达到93%,中位无进展生存期为13个月。即使在经过含铂化疗的经治患者中,普吉华/普拉替尼也表现出了不俗的治疗效果,客观缓解率达到62%,临床获益率达到77%,疾病控制率达到91%,中位无进展生存期为16.5个月。这些数据充分证明了
其次,普吉华/普拉替尼的耐受性和安全性也得到了广泛的认可。在该项临床试验中,最常见的不良反应为贫血和中性粒细胞计数减少,但大多数患者都能耐受并继续接受治疗。这表明普吉华/普拉替尼在治疗晚期肺癌时,不仅效果显著,而且安全性较高,患者的生活质量得到了较好的保障。
然而,尽管
综上所述,普吉华/普拉替尼作为一种强效、高选择性的RET抑制剂,在晚期肺癌治疗中展现出了显著的效果和较高的安全性。然而,我们也需要认识到肺癌晚期的治疗难度极大,需要综合运用多种治疗手段来缓解症状、提高患者的生活质量。未来,随着医学技术的不断进步和创新,相信会有更多更好的治疗方法问世,为晚期肺癌患者带来更多的希望和机会。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:
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