雷莫芦单抗的出现,为晚期肝癌患者带来了新的治疗选择。作为一款血管生成抑制剂,
多项临床试验已经证实了雷莫芦单抗在晚期肝癌治疗中的疗效。其中,一项名为REACH-2的全球性随机对照试验显示,对于接受一线治疗失败且甲胎蛋白(AFP)水平≥400ng/mL的晚期肝癌患者,使用雷莫芦单抗联合最佳支持治疗的中位总生存期达到了9.2个月,显著优于仅接受最佳支持治疗的对照组(7.6个月)。此外,在AFP水平≥400ng/mL的患者亚组中,雷莫芦单抗组的总生存期更是达到了7.8个月,而对照组仅为4.2个月,显示出雷莫芦单抗在特定患者群体中的显著疗效。
除了REACH-2试验外,其他研究也证实了雷莫芦单抗在晚期肝癌治疗中的有效性。例如,RAISE研究分析了转移性肝细胞癌在一线含贝伐珠单抗治疗进展后,二线应用化疗联合雷莫芦单抗是否能够延长患者生存。结果显示,联合治疗组的中位总生存期达到了13.3个月,优于单独化疗组的11.7个月。这一结果表明,雷莫芦单抗与化疗的联合应用可以进一步提高晚期肝癌患者的治疗效果。
当然,
综上所述,雷莫芦单抗在晚期肝癌治疗方面取得了显著成果,为晚期肝癌患者提供了新的治疗选择。随着该药物在临床应用中的不断推广和优化,相信未来将有更多的患者从中受益。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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