肝内胆管癌(iCCA)是一种恶性程度较高的肿瘤,其治疗难度较大,对于患者的生命健康构成严重威胁。近年来,随着医学研究的深入和分子靶向药物的发展,针对特定基因突变的肝内胆管癌患者的靶向治疗成为可能。其中,
福巴替尼是一种口服、强效、选择性、不可逆的FGFR1-4小分子抑制剂,由大鹏药品工业株式会社研发。它通过抑制FGFR2介导的信号转导通路,减少肿瘤细胞的增殖,并促进肿瘤细胞的凋亡。这种作用机制使得福巴替尼在临床治疗中具有独特的优势。
在临床研究中,福巴替尼对FGFR2重排阳性的肝内胆管癌患者显示出显著的治疗效果。一项多中心、开放标签、单臂、2期试验(FOENIX-CCA2)的结果显示,福巴替尼在103名患者中的总反应率(ORR)达到42%,所有反应者都实现了部分反应。中位反应时间(DOR)为9.7个月,其中72%的患者的DOR持续了至少6个月,14%的患者的反应持续了至少12个月。这一结果充分证明了
除了显著的治疗效果外,福巴替尼还能改善患者的生存质量。由于它针对的是FGFR2这一特定的基因突变,因此相较于传统的化疗药物,福巴替尼具有更高的选择性和更低的副作用。在临床试验中,福巴替尼的不良反应多为轻度到中度,包括胃肠道反应、皮肤反应等,大部分患者能够耐受。这使得福巴替尼成为一种既有效又相对安全的治疗选择。
福巴替尼在治疗不同基因突变的肝内胆管癌患者时可能存在差异。因此,在临床实践中,医生需要根据患者的基因突变情况选择合适的治疗方案。同时,对于可能出现的不良反应,医生也需给予足够重视,以确保患者治疗的顺利进行。
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