在肺癌治疗领域,EGFR 20外显子插入(EGFR ex 20ins)突变一直是一个挑战。这种突变类型在EGFR突变中占据重要地位,但其治疗却相对困难。传统的化疗方案虽然能够暂时控制病情,但疗效有限,且对患者的生活质量造成较大影响。近年来,随着靶向药物的研究深入,一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂——
莫博替尼(安卫力/EXKIVITY)的适应症是用于治疗在含铂化疗期间或之后进展且携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这意味着,在患者接受化疗失败后,莫博替尼可以作为一种有效的治疗选择。
莫博替尼(TAK-788)是一种专门针对EGFR 20INS突变设计的口服靶向药物。通过抑制EGFR酪氨酸激酶活性,莫博替尼能够阻断EGFR信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。与传统化疗相比,
在多项临床试验中,莫博替尼(安卫力/EXKIVITY)在EGFR 20INS突变晚期肺癌患者中表现出了显著的疗效。一项I/II期研究显示,对于既往接受过含铂方案治疗失败的EGFR 20INS突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,莫博替尼单药治疗的客观缓解率(ORR)高达43%,无进展生存期(PFS)超过半年以上。中位缓解持续时间(DoR)和中位总生存期(OS)也均表现出优于传统化疗的趋势。这些数据充分证明了莫博替尼在EGFR 20INS突变晚期肺癌治疗中的显著疗效。
除了疗效显著外,
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