急性髓系白血病(AML)是一种恶性克隆性疾病,其治疗一直是医学界的一大挑战。对于难治性AML患者,即那些经过传统化疗后疾病复发或对治疗无反应的患者,寻找新的治疗方法显得尤为重要。
吉列替尼是一种口服的小分子药物,能够特异性地抑制FLT3突变亚型的活性,包括内部串联重复(ITD)和酪氨酸激酶域(TKD)突变。FLT3是AML中常见的突变基因之一,与疾病的进展和预后密切相关。吉列替尼通过抑制FLT3的活性,能够阻断白血病细胞的增殖和存活,从而达到治疗的目的。
在多项临床研究中,
吉列替尼的治疗效果得益于其高度选择性和强大的抑制能力。它能够持续抑制FLT3的自我磷酸化,阻断下游信号通路的传导,从而抑制白血病细胞的生长和存活。同时,吉列替尼对其他酪氨酸激酶如c-Kit和AXL的抑制作用相对较弱,减少了潜在的药物副作用。
吉列替尼并非对所有AML患者都有效。对于那些不携带FLT3突变的患者,吉列替尼可能无法产生治疗效果。此外,尽管吉列替尼在临床试验中展现出良好的耐受性和安全性,但仍有一部分患者可能会出现副作用,如贫血、血小板减少等。因此,在使用
总的来说,吉列替尼作为一种新型、高度选择性的FLT3抑制剂,在难治性AML治疗中展现出显著的效果。通过抑制FLT3的活性,吉列替尼能够阻断白血病细胞的增殖和存活,提高患者的生存率和完全缓解率。然而,在使用吉列替尼治疗时,需要根据患者的具体情况进行个体化治疗方案的制定,并注意监测药物副作用的发生。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问
2024-07-09
2024-07-09
2024-07-09
2024-07-09
2024-07-09
2024-07-09
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15