再生障碍性贫血(简称再障)是一种由多种病因导致的骨髓造血功能衰竭性综合征,其主要表现为骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少。近年来,随着医学研究的深入和药物研发的进步,再障的治疗方法得到了显著的改善。其中,
瑞弗兰(艾曲波帕)是一种口服的小分子、非肽类TPO-RA药物,它通过选择性地结合血小板、巨核细胞和巨核细胞前体细胞表面的血小板生成素受体,激活Janus激酶/信号转导子和转录激活子(JAK/STAT)信号通路,从而促进骨髓祖细胞巨核细胞的增殖和分化,增加血小板的生成。这一机制使得瑞弗兰(艾曲波帕)在提升血小板数量方面具有独特的优势。
在临床实践中,瑞弗兰(艾曲波帕)在治疗再障方面展现出了显著的效果。美国的临床研究表明,在强化的再障免抑治疗的疗法中,加入瑞弗兰(艾曲波帕)可以使完全缓解率从17%提升到58%,2年生存率接近97%。而在中国人群的临床数据中,虽然使用的年龄偏大、剂量只有美国的一半,但12个月的总有效率仍然可以达到85%,相比以往的数据有了显著的提升。
瑞弗兰(艾曲波帕)在治疗再障方面的优势不仅体现在其疗效上,还体现在其安全性和便捷性上。作为一种口服药物,
瑞弗兰(艾曲波帕)的适应症也在不断扩展。除了用于治疗成人和儿童的慢性免疫性血小板减少症外,瑞弗兰(艾曲波帕)还获批用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性免疫性(特发性)血小板减少症患者。这一扩展为更多不同年龄层的患者带来了新的治疗选择。
总之,
更多药品详情请访问
2024-07-09
2024-07-09
2024-07-09
2024-07-09
2024-07-09
2024-07-09
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15