RET融合阳性NSCLC的治疗现状
在普拉替尼获批之前,RET融合阳性NSCLC患者的治疗选择相对有限,且效果不理想。传统化疗、多重激酶抑制剂和免疫治疗等方法的疗效均有限,尤其是当患者被确诊时大多已处于晚期,治疗难度极大。因此,开发针对RET基因变异的有效靶向药物成为了该领域的重要研究方向。
普拉替尼在RET融合阳性NSCLC中的疗效
普拉替尼在RET融合阳性NSCLC患者中的疗效得到了多项临床研究的验证。其中,ARROW研究是一项全球性I/II期临床研究,旨在评估
对于既往接受过铂类化疗的RET融合阳性晚期NSCLC患者,普拉替尼的确认客观缓解率(ORR)达到66.7%,包括1例完全缓解和21例部分缓解;疾病控制率(DCR)更是高达93.9%。而对于未接受过系统性治疗的患者,普拉替尼的ORR达到83.3%,包括2例完全缓解和23例部分缓解;DCR为86.7%。这些数据表明,普拉替尼在RET融合阳性NSCLC患者中具有显著的疗效。
普拉替尼的获批上市打破了RET融合阳性NSCLC治疗领域的困境,为患者提供了新的治疗选择。作为一种强效高选择性的RET抑制剂,普拉替尼不仅能够有效抑制RET基因变异引起的细胞增殖,还能够预防可能导致治疗耐药的继发性RET基因融合突变的产生。因此,普拉替尼有望成为国内RET融合阳性NSCLC患者的标准治疗方案,并为更多患者带来生存获益。
综上所述,
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