双靶治疗方案的有效性
达拉非尼联合曲美替尼的双靶治疗方案,在治疗BRAF突变晚期肺癌方面表现出了卓越的有效性。全球多中心、开放标签的Ⅱ期试验CDRB436E2201(BRF113928)结果显示,达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变阳性NSCLC患者的客观缓解率(ORR)高达63.2%(经治患者)和64.0%(初治患者),中位无进展生存期(PFS)分别为9.7个月和14.6个月。这些结果不仅证明了双靶治疗的显著疗效,还获得了美国FDA的批准,成为BRAF突变肺癌的重要治疗手段。
进一步的研究数据也验证了
真实世界研究与应用
真实世界研究如GFPC 01-2019,在前瞻性临床试验的基础上,进一步证实了达拉非尼联合曲美替尼对于BRAF V600E突变晚期NSCLC患者的有效性。在国内,该双靶治疗方案也已被国家药品监督管理局批准,并成功纳入新版国家医保目录,提高了患者的可及性。
临床实践中,达拉非尼联合曲美替尼不仅在治疗初治患者中表现优异,在经治患者中也显示出良好的疗效。对于BRAF/KRAS共突变等复杂情况的患者,双靶治疗同样带来了显著的生存获益。例如,一名BRAF V600E、KRAS G13D共突变IVA期左上肺腺癌伴双肺转移的患者,在接受
安全性与不良反应
达拉非尼联合曲美替尼在有效性方面表现出色,同时其安全性也得到了广泛认可。尽管患者在治疗过程中可能会出现一些不良反应,如发热、皮疹、恶心、呕吐等,但这些不良反应大多可控,总体耐受性良好。在专业医生或药师的指导下,患者可以根据个体病情选择合适的治疗方案,并合理管理不良反应。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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