阿维普替尼/阿泊替尼(AVAPRITINIB)表现出了对KIT和PDGFRA突变的广泛抑制作用

2024-07-26 作者: 康必行-小杨

  阿维普替尼(Avapritinib),又称为阿泊替尼,以其对胃肠道间质瘤(GIST)中KIT基因的广泛抑制作用,成为了这一领域的璀璨明星。胃肠道间质瘤(GIST)是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤,常见于胃、小肠、直肠和结肠等部位。这类肿瘤通常对CD117(c-kit)呈阳性,主要由KIT或血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)基因的激活突变引起。尤其是KIT基因的突变,在多种癌症中扮演着驱动突变的角色,其异常激活会促进肿瘤细胞的增殖和存活。

  然而,传统的化疗和放疗对于GIST的治疗效果有限,尤其是对于那些携带特定基因突变的患者。例如,PDGFRA D842V突变的患者预后较差,且对伊马替尼(Gleevec)等一线治疗药物无效。这使得寻找新的、更为精准的治疗手段显得尤为重要。

  阿维普替尼(Avapritinib)的出现,为GIST患者带来了新的希望。作为一种口服的、高活性高选择性的KIT及PDGFRA抑制剂,阿维普替尼能够直接靶向于KIT和PDGFRA突变导致的下游信号传导激活的活跃性激酶构象,从而有效抑制肿瘤细胞的增殖。

  在临床研究中,阿维普替尼表现出了对KIT和PDGFRA突变的广泛抑制作用。特别是在针对PDGFRA D842V突变这一难治性突变类型的GIST患者中,阿维普替尼展现出了显著的抗肿瘤活性。在一项多中心、开放标签的临床试验中,携带PDGFRA D842V突变的患者在接受阿维普替尼治疗后,总客观缓解率(ORR)高达89%,且大部分患者的缓解持续时间在6个月以上。

  阿维普替尼的获批,不仅标志着GIST治疗进入了精准靶向时代,也为其他类型肿瘤的治疗提供了新的思路。通过基因检测技术,医生可以更加准确地判断患者的基因突变情况,从而制定更为个性化的治疗方案。这种基于基因突变的精准医疗模式,将大大提高治疗的针对性和有效性,为患者带来更好的预后和生活质量。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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