在结直肠癌治疗中的疗效
结直肠癌中KRAS突变的发生率较高,可达32%至40%,但长期以来,针对KRAS突变的精准治疗方案一直缺乏。阿达格拉西布的问世,为这部分患者提供了新的治疗选择。
在一项名为KRYSTAL-1的临床试验中,阿达格拉西布联合西妥昔单抗(Cetuximab)被用于治疗既往接受过治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性结直肠癌患者。该试验是一项开放标签、多中心的研究,评估了联合治疗方案的疗效和安全性。结果显示,接受
此外,安全性方面的数据也令人鼓舞。在KRYSTAL-1试验中,所有患者均发生了治疗相关不良事件(TRAE),但其中3-4级不良事件的发生率为27.7%,且未观察到5级不良事件。这表明,阿达格拉西布联合西妥昔单抗的治疗方案在安全性方面也是可接受的。
阿达格拉西布于2022年12月在美国FDA批准上市,并于2024年6月获得新适应症批准,联合西妥昔单抗用于治疗KRAS G12C突变型结直肠癌患者。这一新适应症的扩展,进一步拓宽了阿达格拉西布的应用范围,为结直肠癌患者提供了更多治疗选择。
目前,中国也在积极开展
更多药品详情请访问
2024-07-29
2024-07-29
2024-07-29
2024-07-29
2024-07-29
2024-07-29
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15