ARROW研究是一项针对普拉替尼治疗晚期RET突变患者的全球性研究,其数据表明普拉替尼在多种RET突变的晚期实体瘤患者中展现出广泛而持久的抗肿瘤活性。在针对RET融合阳性NSCLC患者的部分,研究数据显示了普拉替尼的显著疗效和相对良好的安全性。
在ARROW研究中,普拉替尼在初治和既往接受过治疗的RET融合阳性NSCLC患者中均表现出较高的客观缓解率(ORR)。具体来说,初治患者的ORR高达70%以上,而既往接受过治疗的患者ORR也达到了60%左右。这些数据不仅证明了普拉替尼的抗肿瘤活性,也为其在临床应用中的安全性提供了有力支持。
尽管普拉替尼在抗肿瘤方面表现出色,但其安全性同样值得重视。ARROW研究中,大多数接受普拉替尼治疗的患者出现的不良反应为1级或2级,包括贫血、转氨酶升高等。这些不良反应通常是可控的,且多数患者能够耐受。然而,也有少数患者(约4%)因不良反应事件而停药,这提示了在治疗过程中需要密切监测患者的反应情况。
值得注意的是,
为了确保
严格掌握适应症:普拉替尼适用于RET融合阳性NSCLC成人患者,且需根据患者的具体情况确定治疗方案。
剂量调整:对于出现不良反应的患者,应根据不良反应的严重程度和患者的耐受性进行剂量调整。当减至最低剂量时仍无法耐受时,应考虑永久停用普拉替尼。
药物相互作用:普拉替尼主要通过肝CYP3A4酶代谢,因此在与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂合用时需特别注意。必要时需调整普拉替尼的剂量或停药。
监测与随访:在治疗过程中应密切监测患者的肝功能、凝血指标、血压等关键指标,以及肺部症状的变化情况。如出现急性或加重的呼吸困难、咳嗽或发热等症状时,应立即停药并就医。
综上所述,普拉替尼在RET融合阳性NSCLC患者中展现出了良好的抗肿瘤活性和相对较好的安全性。然而,为了确保患者的用药安全,医生在治疗过程中需要严格掌握适应症、合理调整剂量、注意药物相互作用以及加强监测与随访。只有这样,才能最大限度地发挥普拉替尼的疗效,同时降低不良反应的风险。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:
更多药品详情请访问
2024-07-30
2024-07-30
2024-07-30
2024-07-30
2024-07-30
2024-07-30
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15